Метод клеточных культур при изучении хламидий

Клеточные культуры являются удобной моделью изучения самых различных аспектов проблемы взаимодействия вирусов и хламидий с культуральными клетками, а также для использования их в лабораторной диагностике. Наиболее широко из первичных культур используются метки почек кролика и фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ), а из перевиваемых - культура клеток HeLa, диплоидные, Нер-2, СОЦ и др.
С целью изучения влияния вида культуры на характер и специфичность возникающих в них цитопатических изменений нами было проведено сравнительное исследование цитоморфологии хламидийной УГИ различных клеточных культyp. Обнаружено, что в одних клеточных культурах
(ФЭЧ, HeLa, СОЦ, диплоидные, клетки L) штаммы хламидийной УГИ вызывали комплекс выраженных специфически морфологических изменений с образованием большого количества включений, в других (КФ, КЭМ, KB, RES, He, 2) цитопатический эффект был незначительным или даже единичных клетках. Установлено также, что не все штамм возбудителя хламидийной УГИ в равной степени обладал способностью поражать фибробластоподобные или эпителиальные клетки тканевых культур.
При заражении клеток HeLa, AM-1, клеток L и СО штаммами возбудителя УГИ, хотя и не наблюдается цитопатогенного действия, но при просмотре окрашенных культур через 48-72-96 часов после заражения, наряду с ЭТ и РТ. отмечались единичные клетки, увеличенные в размере, и отдельные клетки, содержащие цитоплазматические включения возбудителя УГИ .
Собранный после заражения культуральный материал и введенный в желточные мешки КЭ вызывал специфическую летальность последних на 8-9 сутки, т.е. оказался патогенным для куриных эмбрионов. В мазках-отпечатках желточных мешков, собранных у погибших КЭ, наблюдались морфологические структуры возбудителя УГИ .
Таким образом, наиболее чувствительными тканевыми культурами к штаммам хламидийной УГИ оказались HeLa, СОЦ, AM 1, клетки L. В культурах после их заражения выявлялись морфологические структуры хламидий и наблюдалась вакуолизация в цитоплазме отдельных клеток, содержащих цитоплазматические включения. Хламидии успешно изолируются на облученных культурах клеток McCoy, в которых они образуют типичные цитоплазматические включения. Используя эти клеточные культуры, во много раз чаще и быстрее удается изолировать их, чем в желточных мешках КЭ.
Наиболее информативным является культуральный метод. Для экспресс-диагностики предпочтительно следует использовать ПИФ с моноклональными антителами. Для массовых обследований - ИФА и методы ДНК-диагностики. Надо иметь в видy, что ПИФ и ПЦР, проведенные ранее 3-4 недель после лечения, могут дать ложноположительные результаты.
Не во всех случаях можно выявить даже при острой хламидийной УГИ возбудителя, поэтому следует прибегать для подтверждения диагноза к серологическим методам, т.е. к выявлению антител к хламидийной инфекции.

Опубликовано на сайте 22:32 | 12/07/2015


Метод клеточных культур при изучении хламидий

Читайте также:

  • Хирургическое лечение образований яичников лапароскопическим доступом.
  • Оральные контрацептивы.
  • Нужно ли принимать витамины до беременности.
  • Изучение кровотока в сосудах малого таза для диагностики опухолей и опухолевидных образований яичников.

  • Метод клеточных культур при изучении хламидий



    Комментарии к статье:


    Вы всегда можете оставить свой комментарий ниже.


    Поделись этой статьей с другими. Уже поделились 589 человек.

    Оставьте комментарий к этой записи ↓

    Ваше имя *

    Ваш email *

    Ваш сайт

    Ваш отзыв *

    * Обязательные для заполнения поля
    Внимание: все отзывы проходят модерацию.